臨床試驗/研究許可書到期日屆滿前二個月,提出期中審查申請。
期中報告審查,請檢送一正本一副本。文件提報資料請檢附期中審查送審資料表及期中報告表。若需展延,請提出展延申請,另附展延試驗期限申請表。
標準作業程序表單名單 | 版本 | 修訂日期 |
IRB_SF030 期中審查送審資料表 | 第七版 | 2023.11.01 |
IRB_SF031 期中報告表 | 第六版 | 2023.11.01 |
IRB_SF032 展延試驗期限申請表 | 第二版 | 2016.11.07 |
IRB_SF023 資料及安全性監測計畫報告書 | 第二版 | 2016.11.07 |
IRB_SF011 臨床試驗/研究許可書 | 第四版 | 2020.09.30 |
IRB_SF094顯著財務利益暨非財務關係申報表(臨床研究人員) *於換發年度許可函當次期中報告時提供即可 | 第一版 | 2023.05.01 |
臨床試驗受試者/受訪者說明及同意書_部份遮蔽範本 |
【最新消息】和信醫院2024年11月1日舉辦卸新任院長交接典禮
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